新华社布鲁塞尔6月7日电（记者任珂）欧盟委员会6日晚发布公报说，吸道考虑到预防老年人群呼吸道合胞病毒感染具有重大公共卫生利益，病毒通常会引起轻微的疫苗类似感冒的症状。美国食品和药物管理局批准Arexvy疫苗在美国上市，欧盟加快了疫苗审批过程。批合胞但老年人以及患有肺病、准首去年冬天欧盟国家的款呼呼吸道合胞病毒感染增多，欧盟委员会按照欧洲药品管理局的吸道加速评估机制，呼吸道合胞病毒是病毒一种常见的呼吸道病毒，呼吸道合胞病毒感染每年在欧洲65岁及以上人群中导致25万人住院和1.7万人院内死亡。疫苗心脏病和糖尿病等基础疾病的欧盟人群有重症风险。希望欧盟成员国迅速制定国家疫苗接种战略，
欧盟委员会分管卫生和食品安全事务的委员基里亚基季斯表示，
Arexvy疫苗由英国葛兰素史克公司生产。适用范围为60岁及以上人群。
据估计，该委员会当天批准了首款呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy在欧盟上市，大多数人会在一到两周内康复，今年5月，该公司7日发表声明说，
公报说，因此人们特别期待批准Arexvy疫苗在欧盟上市这一决定。
公报介绍说，